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醫(yī)藥無(wú)菌包裝袋密封測(cè)試儀檢測(cè)藥品包裝不可少

發(fā)布時(shí)間:2022.05.30
信息摘要:
藥品包裝材料的密封完整性是藥品包裝材料標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)內(nèi)藥品標(biāo)準(zhǔn)所寫入的必要的物理指標(biāo),也是制藥制造商和藥品包裝材料企業(yè)關(guān)注的問(wèn)題。由于藥品包裝材料的密封性能與藥品質(zhì)量和用藥安全有關(guān)。

藥品包裝材料的密封完整性是藥品包裝材料標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)內(nèi)藥品標(biāo)準(zhǔn)所寫入的必要的物理指標(biāo),也是制藥制造商和藥品包裝材料企業(yè)關(guān)注的問(wèn)題。由于藥品包裝材料的密封性能與藥品質(zhì)量和用藥安全有關(guān)。

如果密封性能達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn),外部水蒸氣等會(huì)進(jìn)入藥包材料內(nèi)部接觸內(nèi)部藥物,藥受潮、失效甚至變質(zhì),對(duì)患者的健康有害。

因此,藥品的包裝應(yīng)在整個(gè)有效期內(nèi)完全密封。藥包材必須要經(jīng)過(guò)醫(yī)藥無(wú)菌包裝袋密封測(cè)試儀嚴(yán)格的密封性能測(cè)試。

檢測(cè)藥品包裝材料的密封性能就是檢測(cè)軟包裝、包裝瓶等密封可靠性,通過(guò)醫(yī)藥無(wú)菌包裝袋密封測(cè)試儀測(cè)試可以確保整個(gè)產(chǎn)品包裝密封完整無(wú)泄漏。

在制藥行業(yè),使用醫(yī)藥無(wú)菌包裝袋密封測(cè)試儀對(duì)每種藥品的包裝進(jìn)行密封檢測(cè)是必備的,這將直接決定藥品的質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn),是否會(huì)對(duì)人體安全構(gòu)成威脅。

醫(yī)藥無(wú)菌包裝袋密封測(cè)試儀

制藥行業(yè)中有許多藥品需要醫(yī)藥無(wú)菌包裝袋密封測(cè)試儀進(jìn)行密封檢測(cè),常見(jiàn)的藥品有以下三類:

1.密封容器:西林瓶、安瓿瓶、注射器、口服液、無(wú)菌袋、輸液袋/瓶、水注射劑、粉末注射劑、BFS瓶、API瓶、BPC瓶、FFS瓶等。

2.泡罩包裝:粉末.片劑.膠囊.隱形眼鏡等樣品采用泡罩包裝。

3.小頂空包裝:沖劑包裝.頂空極小包裝,如小劑量藥粉。

另外,還有醫(yī)療器械方面的無(wú)菌產(chǎn)品、蒸煮袋等醫(yī)療器械方面。

隨著藥包材管理越來(lái)越規(guī)范化,藥品包裝材料的密封性必須要參照國(guó)內(nèi)相關(guān)藥包材試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),如:GB/T 15171、ASTM D3078、GB/T 27728、YBBOOl12002-2015、YB 00122002-2015、YBB00262002-2015,使用專業(yè)的醫(yī)藥無(wú)菌包裝袋密封測(cè)試儀設(shè)備

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